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<!DOCTYPE html>

<title>Pentene</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Pentene</h1>

</header>

</div>

<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr">Pentene (auch Amylene genannt) sind <a href="Kohlenwasserstoffe" title="Kohlenwasserstoffe">Kohlenwasserstoffe</a> mit der <a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> C5H10, die über eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-<a href="Doppelbindung" title="Doppelbindung">Doppelbindung</a> (kurz C=C-Doppelbindung) verfügen. Sie gehören somit zur Gruppe der <a href="Alkene" title="Alkene">Alkene</a>. Es gibt fünf <a href="Konstitutionsisomere" class="mw-redirect" title="Konstitutionsisomere">konstitutionsisomere</a> Pentene,<a href="#cite_note-1">[1]</a> von denen Pent-2-en als <a href="Cis-trans-Isomerie" title="Cis-trans-Isomerie">cis- oder trans-Isomer</a> vorliegen kann. Als Isomerengemisch kommen Pentene in <a href="Cracken" title="Cracken">Crackgasen</a> und im <a href="Erdgas" title="Erdgas">Erdgas</a> vor. Ein weiteres Konstitutionsisomer ist das <a href="Cyclopentan" title="Cyclopentan">Cyclopentan</a>, das allerdings kein Penten ist.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Struktur_und_Eigenschaften">Struktur und Eigenschaften</h2></div>

<th colspan="4">Pentene

</th></tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Name

</td>

<td>Pent-1-en

</td>

<td>cis-Pent-2-en

</td>

<td>trans-Pent-2-en

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Andere Namen

</td>

<td>1-Penten, Amylen

</td>

<td>(Z)-Pent-2-en β-Amylen

</td>

<td>(E)-Pent-2-en β-Amylen

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a>

</td>

<td>

</td>

<td>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td>

<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=109-68-2">109-68-2</a> (Isomerengemisch)

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td colspan="3">C5H10

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td colspan="3">70,13 g·mol−1

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Kurzbeschreibung

</td>

<td colspan="3">farblose, niedrig siedende, hochentzündliche Flüssigkeiten

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>−138 °C

</td>

<td>−151,4 °C

</td>

<td>−136 °C

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>30 °C

</td>

<td>36,9 °C

</td>

<td>36,3 °C

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td colspan="3">unlöslich in Wasser, leicht löslich in Ethanol und Ether

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS- Kennzeichnung</a>

</td>

</td>

</td>

</td></tr></tbody></table>Gefahr<a href="#cite_note-Sigma1-2">[2]</a><a href="#cite_note-Sigma2-3">[3]</a><a href="#cite_note-Sigma3-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="3"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>keine EUH-Sätze

</td>

<td>keine EUH-Sätze

</td>

<td>keine EUH-Sätze

</td></tr>

<tr>

<td><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a> <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">331</a>

</td>

<td><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">261</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a> <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">331</a>

</td>

<td><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">261</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a> <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">331</a>

</td></tr>

<th colspan="4">Pentene (Fortsetzung)

</th></tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Name

</td>

<td><a href="2-Methyl-1-buten" title="2-Methyl-1-buten">2-Methyl-but-1-en</a>

</td>

<td><a href="2-Methyl-2-buten" title="2-Methyl-2-buten">2-Methyl-but-2-en</a>

</td>

<td><a href="3-Methyl-1-buten" title="3-Methyl-1-buten">3-Methyl-but-1-en</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Andere Namen

</td>

<td>γ-Isoamylen

</td>

<td>β-Isoamylen

</td>

<td>α-Isoamylen, 2-Methyl-but-3-en

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a>

</td>

<td>

</td>

<td>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td colspan="4">C5H10

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td colspan="4">70,13 g·mol−1

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Kurzbeschreibung

</td>

<td colspan="4">farblose, niedrig siedende, hochentzündliche Flüssigkeiten

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>−137,5 °C

</td>

<td>−133,8 °C

</td>

<td>−169,5 °C

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>31,2 °C

</td>

<td>38,6 °C

</td>

<td>20,1 °C

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td colspan="3">unlöslich in Wasser, leicht löslich in Ethanol und Ether

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS- Kennzeichnung</a>

</td>

<td>

</td>

</td></tr></tbody></table>Gefahr<a href="#cite_note-Sigma4-5">[5]</a>

</td>

<td>

</td>

</td></tr></tbody></table>Gefahr<a href="#cite_note-Sigma5-6">[6]</a>

</td>

<td>

</td>

</td>

</td></tr></tbody></table>Gefahr<a href="#cite_note-Sigma6-7">[7]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="3"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>keine EUH-Sätze

</td>

<td>keine EUH-Sätze

</td>

<td>keine EUH-Sätze

</td></tr>

<tr>

<td><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">331</a>

</td>

<td><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>

</td>

<td><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">261</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">331</a>

</td></tr>

</tbody></table>

Die <a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruckfunktionen</a> ergeben sich nach <a href="Antoine-Gleichung" title="Antoine-Gleichung">Antoine</a> entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) wie folgt:

<td class="hintergrundfarbe6" colspan="13">Dampfdruckfunktionen der Pentene

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>C

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">1-Penten<a href="#cite_note-8">[8]</a>

</td>

<td>−43,367

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">cis-2-Penten<a href="#cite_note-Scott1-9">[9]</a>

</td>

<td>−42,393

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">trans-2-Penten<a href="#cite_note-Scott1-9">[9]</a>

</td>

<td>−40,158

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="2-Methyl-1-buten" title="2-Methyl-1-buten">2-Methyl-1-buten</a><a href="#cite_note-Scott2-10">[10]</a>

</td>

<td>−41,089

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="2-Methyl-2-buten" title="2-Methyl-2-buten">2-Methyl-2-buten</a><a href="#cite_note-Scott2-10">[10]</a>

</td>

<td>−39,889

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="3-Methyl-1-buten" title="3-Methyl-1-buten">3-Methyl-1-buten</a><a href="#cite_note-Scott1-9">[9]</a>

</td>

<td>−36,32

</td></tr>

</tbody></table></dd></dl>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung">Gewinnung</h2></div>

Pentene sind Bestandteile in <a href="Steinkohlenteer" title="Steinkohlenteer">Steinkohlenteer</a>, in <a href="Schiefer%C3%B6l" class="mw-disambig" title="Schieferöl">Schieferöl</a>, in Crackgasen und Crackbenzin und können durch <a href="Fraktionierte_Destillation" class="mw-redirect" title="Fraktionierte Destillation">fraktionierte Destillation</a> gewonnen werden. Bei einer <a href="Pyrolyse" title="Pyrolyse">Pyrolyse</a> von <a href="Kautschuk" class="mw-redirect" title="Kautschuk">Kautschuk</a> bildet sich unter anderen 2-Methyl-but-1-en und 2-Methyl-but-2-en.

Pentene bilden sich durch <a href="Dehydratisierung_(Chemie)" title="Dehydratisierung (Chemie)">Dehydratisierung</a> (<a href="Eliminierungsreaktion" title="Eliminierungsreaktion">Eliminierung</a> von Wasser) aus <a href="Pentanole" title="Pentanole">Pentanolen</a> (sog. Amylalkoholen). Auf diesem Weg lassen sich z. B. aus <a href="Fusel%C3%B6le" class="mw-redirect" title="Fuselöle">Fuselölen</a> Pentene (sog. Fuselölamylen) gewinnen.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Pentene werden zur Synthese von Amylphenolen, <a href="Isopren" title="Isopren">Isopren</a> und <a href="Pentanole" title="Pentanole">Pentanolen</a> eingesetzt, sowie zur <a href="Polymerisation" title="Polymerisation">Polymerisation</a> verwendet. Außerdem werden Pentene als <a href="Stabilisator_(Chemie)" title="Stabilisator (Chemie)">Stabilisatoren</a> <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a> und <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a> zugesetzt, um das unter Luft- und Lichteinfluss entstehende <a href="Phosgen" title="Phosgen">Phosgen</a> abzufangen.<a href="#cite_note-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><a href="#cite_ref-1">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://oeis.org/A000631">Number of ethylene derivatives with n carbon atoms.</a> In: The On-Line Encyclopedia of Integer Sequences. Abgerufen am 10. September 2021.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APentene&rft.title=Number+of+ethylene+derivatives+with+n+carbon+atoms&rft.description=Number+of+ethylene+derivatives+with+n+carbon+atoms&rft.identifier=https%3A%2F%2Foeis.org%2FA000631">

</li>

Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/76971">1-Pentene</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 6. Mai 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/76971?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/143766">cis-2-Pentene</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 6. Mai 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/143766?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/111260">trans-2-Pentene</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 6. Mai 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/111260?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/257486">2-Methyl-1-butene</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 6. Mai 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/257486?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/M32704">2-Methyl-2-butene</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 6. Mai 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/M32704?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/257931">3-Methyl-1-butene</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 6. Mai 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/257931?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> A. F. Forziati, D. L. Camin, F. D. Rossini: Density, refractive index, boiling point, and vapor pressure of eight monoolefin (1-alkene), six pentadiene, and two cyclomonoolefin hydrocarbons. In: J. Res. NBS. 45, 1950, S. 406–410.

</li>

<li id="cite_note-Scott1-9">↑ <a href="#cite_ref-Scott1_9-0">a</a> <a href="#cite_ref-Scott1_9-1">b</a> <a href="#cite_ref-Scott1_9-2">c</a> D. W. Scott, G. Waddington: Vapor Pressure of cis-2-Pentene, trans-2-Pentene and 3-Methyl-1-Butene. In: <a href="J._Am._Chem._Soc." class="mw-redirect" title="J. Am. Chem. Soc.">J. Am. Chem. Soc.</a> 72, 1950, S. 4310–4311, (<a href="https://doi.org/10.1021/ja01165a542" class="extiw external" title="doi:10.1021/ja01165a542">doi:10.1021/ja01165a542</a>).

</li>

<li id="cite_note-Scott2-10">↑ <a href="#cite_ref-Scott2_10-0">a</a> <a href="#cite_ref-Scott2_10-1">b</a> D. W. Scott, G. Waddington, J. C. Smith, H. M. Huffman: Thermodynamic properties of three isomeric pentenes. In: J. Am. Chem. Soc. 71, 1949, S. 2767–2773 (<a href="https://doi.org/10.1021/ja01176a050" class="extiw external" title="doi:10.1021/ja01176a050">doi:10.1021/ja01176a050</a>).

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=DE&NR=2714836C2">DE2714836C2</a>: Stabilisierte Methylenchloridzusammensetzung sowie deren Verwendung zur Dampfentfettung von Metallen. Angemeldet am 2. April 1977, veröffentlicht am 17. Dezember 1987, Anmelder: Stauffer Chemical Co, Erfinder: Mazin Rida Irani.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=DE2714836C2&rft.applcc=DE&rft.title=Stabilisierte+Methylenchloridzusammensetzung+sowie+deren+Verwendung+zur+Dampfentfettung+von+Metallen&rft.inventor=Mazin+Rida+Irani&rft.assignee=Stauffer+Chemical+Co&rft.appldate=1977-04-02&rft.pubdate=1987-12-17">‌

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Pentenes?uselang=de">Commons: Pentene</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div></div><div><div class="zim-footer">

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</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>